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Spécialiste, Projets assurance qualité

Reposted 4 Days Ago
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In-Office
Boucherville, QC, CAN
Senior level
In-Office
Boucherville, QC, CAN
Senior level
Review, approve and release production documentation and validation reports for new and changed products. Participate in validation protocol development, perform first commercial lot releases in SAP, represent Quality Assurance during product launches, support GMP problem resolution, and advise on natural health product development.
The summary above was generated by AI

 

Nous recrutons un(e) Spécialiste, Projets assurance qualité

 

 

Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous :

·       Rémunération compétitive et gamme complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)

·       RÉER collectif avec contribution de l’employeur pouvant aller jusqu’à 4%

·       Programme d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à cœur)

·       Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière

·       Un calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club social

·       Modèle de travail : Travail hybride

 

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

 

Maintenant que nous avons parlé de nous, parlons de vous!

 

Sous la responsabilité de la Cheffe adjointe, Projets Assurance Qualité, le(la) titulaire de poste révise et approuve la documentation pour le lancement de nouveaux produits chez JAMP Pharma, ainsi que pour les produits ayant subi des changements majeurs. Il(elle) conseille également durant le développement des produits Santé Naturel, au besoin. Dans ce rôle vous aurez un impact direct sur la garantie de qualité de nos produits.

 

Ce que vous ferez au quotidien :

  • Révise et commente les documents de production selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF);
  • Approuve la documentation finale de production et les rapports de validation;
  • Participe à l'élaboration et à l'approbation des protocoles de validation;
  • Exécute la relâche des premiers lots commerciaux et relâche des lots sur SAP;
  • Représente le département Assurance Qualité lors des lancements de produits;
  • Participe à la résolution de problèmes et à la promotion des BPF sur site. 

Profil recherché pour réussir dans ce poste :

  • Baccalauréat en Sciences (B. Sc.) ou équivalent;
  • Minimum 5 à 7 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique principalement en assurance qualité;
  • Excellente connaissance des BPF et des différentes lignes réglementaires directrices de Santé Canada;
  • Bonnes habiletés rédactionnelles;
  • Capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;
  • Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec. 

 

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.



HQ

JAMP Pharma Group Boucherville, Québec, CAN Office

Boucherville, Canada

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