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CRA II and Senior CRA

Posted 6 Days Ago
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The Clinical Research Associate monitors clinical trial progress at sites or remotely, ensuring compliance with regulations and trial protocols. Requires bilingual (English/French) abilities and willingness to travel 70%.
The summary above was generated by AI
CRA II and Senior CRA (French-speaking in Ontario)

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development

Overview:

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organisation. From molecule to medicine, we advance clinical research providing outsourced services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations.

With our patients at the centre of all that we do, we help to accelerate the development of drugs and devices that save lives and improve quality of life.

Our people are our greatest strength, are at the core of our culture, and the driving force behind our success. ICON people have a mission to succeed and a passion that ensures what we do, we do well.

DESCRIPTION DU POSTE

ICON plc est une organisation de recherche clinique et d’intelligence en soins de santé de premier plan à l’échelle mondiale. De la molécule à la médecine, nous faisons progresser la recherche clinique en offrant des services externalisés aux entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et d’équipement médical, ainsi qu’aux organismes gouvernementaux et de santé publique.

En maintenant nos patients au centre de toutes nos activités, nous aidons à accélérer le développement des médicaments et des dispositifs qui sauvent des vies et améliorent la qualité de vie.

Nos employés sont au cœur de notre culture et constituent la force motrice de notre succès. Les employés d’ICON ont pour mission de réussir et leur passion garantit que nous faisons bien notre travail.

Responsibilities:
As a Clinical Research Associate (CRA), you will monitor the progress of clinical studies, either at investigative sites or remotely, and ensure clinical trials are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, standard operating procedures (SOPs), ICH-GCP, and all applicable regulatory requirements.

Responsabilités

En tant qu’associé(e) de recherche clinique (ARC), vous surveillerez les progrès des études cliniques aux centres d’étude ou à distance, et vous vous assurerez que les études cliniques sont menées, documentées et signalées conformément au protocole, aux procédures opérationnelles normalisées (PON), aux bonnes pratiques cliniques (BPC) élaborées par la Conférence internationale sur l’harmonisation (CIH) et à toutes les exigences réglementaires applicables.

Qualifications:

What do you need to have?

  • Undergraduate degree or its international equivalent in clinical, science, or health related field from an accredited institution; a licensed healthcare professional (i.e., registered nurse); or equivalent work experience required

  • 1+ years of clinical monitoring experience or equivalent combination of education and experience is required for the level 2 role; 3+ years is required for a level 3

  • ONCOLOGY MONITORING EXPERIENCE PREFERRED

  • ABILITY TO TRAVEL 70%

  • Knowledge of ICH and local regulatory authority regulations regarding drug trials

To qualify, applicants must be legally authorized to work in the United States or Canada, and should not require, now or in the future, sponsorship for employment visa status

Qualifications

Que devez-vous avoir?

  • Avoir un baccalauréat ou son équivalent international dans un domaine clinique, scientifique ou lié à la santé d’un établissement accrédité; être un professionnel de la santé autorisé (c.-à-d., une infirmière diplômée); ou avoir une expérience de travail équivalente

  • Un minimum de 1 ans d’expérience en surveillance clinique ou une combinaison équivalente d’éducation et d’expérience pour le rôle de niveau 2; plus de 3 ans pour le rôle de niveau 3

  • BILINGUE (ANGLAIS/FRANÇAIS) REQUIS

  • EXPÉRIENCE DE SUIVI EN ONCOLOGIE PRÉFÉRABLE

  • CAPACITÉ DE VOYAGER DE 70 %

  • Connaissance des règles de la CIH et des autorités de réglementation locales relatives aux études sur les médicaments

Pour être admissibles, les candidats doivent être légalement autorisés à travailler aux États-Unis ou au Canada, et ne doivent pas avoir besoin de parrainage pour leur visa d’emploi maintenant ou à l’avenir

Les avantages de travailler pour ICON :
Notre succès dépend des connaissances, des capacités et de la qualité de nos employés. C’est pourquoi nous nous engageons à développer nos employés à l’aide d’une culture d’apprentissage continu – une culture où nous vous mettons au défi de travailler avec engagement et où chaque expérience contribue à votre développement professionnel.
Chez ICON, notre objectif est de vous fournir une gamme complète et compétitive de récompenses comprenant, non seulement un excellent salaire de base, mais aussi un large éventail de programmes de rémunération et de reconnaissances. De plus, nous offrons des avantages sociaux, des politiques de soutien et des initiatives de bien-être de première qualité, afin de vous soutenir, vous et votre famille, à toutes les étapes de votre carrière, maintenant et à l’avenir.
ICON, y compris ses filiales, est un employeur inclusif qui offre des chances égales d’emploi et qui s’engage à offrir un milieu de travail exempt de discrimination et de harcèlement. Tous les candidats qualifiés recevront une considération égale pour l’emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap ou le statut d’ancien combattant protégé.

Si, en raison d’un problème de santé ou d’un handicap, vous avez besoin d’un accommodement raisonnable pour toute partie du processus de candidature, ou afin d’exécuter les fonctions essentielles d’un poste, veuillez nous en aviser.

#LI-MM2

#LI-Remote

What ICON can offer you:

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our benefits examples include:

  • Various annual leave entitlements

  • A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.

  • Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.

  • Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being.

  • Life assurance

  • Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others.

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values.   We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here.

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

Are you a current ICON Employee? Please click here to apply

Top Skills

Clinical Monitoring
Clinical Research
Ich Regulations

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  • Funding Landscape: $1.47 billion in venture capital funding in 2024 (BetaKit)
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  • Research Centers and Universities: McGill University, Université de Montréal, Concordia University, Mila Quebec, ÉTS Montréal

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